Venome Filler Lidocaine to gama pięciu wypełniaczy tkankowych opartych na monofazowym, biofermentacyjnym żelu usieciowanego kwasu hialuronowego pochodzenia niezwierzęcego z dodatkiem lidokainy.

Różnorodność produktów Venome, które charakteryzują się odmienną ilością hialuronianu sodu oraz czynnika sieciującego pozwala precyzyjnie dobrać preparat w zależności od wskazania i zakresu pożądanej korekty.

Wypełniacze Venome są odpowiednie zarówno do subtelnego nawilżenia i odżywienia skóry, iniekcji ust i uzupełnienia delikatnych lub średnich linii zmarszczek, jak i mocniejszego podkreślenia objętości i nadania odpowiedniego kształtu wybranych partii twarzy. Zawartość lidokainy pozwala miejscowo zmniejszyć ból w chwili podania, poprzez zahamowanie przewodzenia bodźca w miejscu iniekcji. 

W pełni nawodniona formuła kwasu minimalizuje ryzyko opuchnięć, co ułatwia pracę nad docelowym kształtem i wielkością korekty i przyspiesza okres rekonwalescencji po zabiegu. Dodatek lidokainy pozwala zablokować czynność nerwów odpowiedzialnych za przekazywanie wiadomości o bólu, dzięki czemu pacjent nie odczuwa dyskomfortu.

Technologia TOUCH

Produkty z linii Venome Filler Lidocaine oparte zostały na innowacyjnej technologii TOUCH, która charakteryzuje się zastosowaniem w produkcji stabilizowanego kwasu hialuronowego o wysokiej masie cząsteczkowej i niewielkich odchyłach między rozmiarami, odpowiednio przygotowanego, fizjologicznego roztworu buforowego, który nawadnia formułę tworząc trójwymiarową sieć kwasu oraz dodatku 3mg lidokainy.

  • Etap I Wstępny proces technologiczny Venome Filler Lidocaine opiera się na dwukrotnym oczyszczeniu składników bazowych z resztek ścian komórkowych, dzięki czemu w badaniach kwas uzyskuje bardzo niski poziom protein i endotoksyn, co minimalizuje ryzyko ewentualnych reakcji alergicznych. Oczyszczony produkt jest następnie równomiernie rozmieszczany w całości mieszaniny.
  • Etap II Następnie hialuronian sodu zostaje poddany stabilizacji z użyciem czynnika sieciującego BDDE, w celu połączenia cząstek przez wiązania chemiczne spowalniające rozpad i nadające odpowiednią odporność na działanie naturalnie występującego w organizmie enzymu hialuronidazy. Nadmiar ewentualnie występującego BDDE usuwany jest w procesie wymywania, co znacząco wpływa na strukturę sieci i zmniejsza późniejsze, niechciane nadkorekcje.
  • Etap III Kolejnym etapem jest połączenie formuły usieciowanej, fizjologicznego roztworu buforującego, dzięki któremu łańcuchy stabilizowane zostają otoczone wodną powłoką, przez co nie wykazują nadmiernej absorpcji wody w trakcie i po iniekcji, redukując wielkość obrzęków. Końcowym procesem jest dodanie do mieszaniny środka znieczulającego – lidokainy.

Gama Venome Filler Lidocaine dzięki technologii TOUCH cechuje się odpowiednią jednorodnością i elastycznością kwasu, dzięki czemu wzrasta komfort wykonywanej iniekcji. Zastosowany podwójny proces homogenizacji pozwolił uzyskać idealnie gładki i spójny żel o wysokiej lepkości struktural

WAŻNE

  • Produkt przeznaczony do stosowania przez profesjonalistę/ użytkownika profesjonalnego.

Venome Filler M Lidocaine 2 x 1ml – Wypełnienie średnich i głębokich linii zmarszczek oraz zwiększenie jędrności i elastyczności tkanek

Skład: Produkt zawiera 20mg/ml monofazowego, usieciowanego kwasu hialuronowego w formie wiskoelastycznego żelu i 3mg chlorowodorku lidokainy.

Wypełniacz Venome Filler M jest uniwersalnym produktem do całkowitej korekty średnich i spłycania głębokich linii zmarszczek i fałd nosowo-wargowych.

Monofazowy żel kwasu hialuronowego dzięki w pełni nawodnionej formule i wyjątkowej technologii sieciowania TOUCH bardzo dobrze rozprowadza się w tkankach, nadając im w miejscu podania optymalną jędrność i natychmiastowe uwypuklenie załamań, bez nadmiernej opuchlizny, spowodowanej często zbyt dużą higroskopijnością cząstek kwasu.

Produkt idealnie nadaje się jako uzupełnienie terapii z użyciem produktów Venome Filler S i L.

Efekt ten utrzymuje się od 5 do 6 miesięcy, jednak jest to zależne od zastosowanej techniki iniekcji oraz czynników biologicznych i środowiskowych.

Wskazania

  • Wypełnienie średnich i głębokich załamań skórnych
  • Korekta linii marionetki
  • Uzupełnienie delikatnych blizn
  • Niwelowanie bruzd nosowo-wargowych
  • Zwiększenie objętości warg

Stosowanie

  • Iniekcja w błonę śluzową ust lub środkową i głęboką warstwę tkanki
  • Rekomendowany rozmair igły/kaniuli: 27G lub 30G
Sztuk w opakowaniu

1